综述

• 骨质疏松症分子机制和治疗进展

  葛梅珍;王佳慧;付雪峰;王绍杰;

  骨质疏松症(osteoporosis, OP)是骨重塑失衡引起的病理性骨量减少，其特征是破骨细胞介导的骨吸收作用持续超过成骨细胞介导的骨形成作用，最终导致骨脆性增加及骨折风险升高。该综述阐述了OP的分子机制及现有治疗策略，内容涵盖骨重塑失衡、激素调节异常、细胞衰老、遗传因素等病理机制，并对抗吸收药物、促骨形成药物、干细胞疗法等治疗手段进行了详细阐述，以期为OP治疗药物的发展提供参考。

  2025年12期 v.42;No.359 1089-1097页 [查看摘要][在线阅读][下载 419K]
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• 钩藤中生物碱成分组织分布及在神经系统疾病中药理机制研究进展

  李爽;鲍春;刘芷焱;孟可;王振中;肖伟;张晨宁;

  钩藤是九味熄风颗粒等经典中成药的主要组分之一，具有清血平肝、息风定惊的功效，常用于肝风内动、惊痫抽搐、高热惊厥、感冒夹惊、小儿惊啼、妊娠子痫、头痛眩晕等症的治疗。钩藤含有丰富的化学成分，其中生物碱类成分是钩藤的主要活性成分，对帕金森病、癫痫、阿尔兹海默病、脑梗死等神经、精神类疾病中均具有一定的治疗价值。本研究创新性地系统整合了钩藤生物碱的组织分布规律及其多靶点药理机制，主要发现包括：钩藤生物碱组织分布特征、作用于神经系统疾病关键机制及临床转化价值。发现钩藤生物碱在肝脏、肾脏中浓度最高，但可通过配伍天麻显著提高脑部分布，其通过调控PI3K/Akt/mTOR、TLR4/NF-κB等通路，抑制神经炎症、氧化应激及细胞凋亡，同时提出纳米制剂策略可改善钩藤中难溶性生物碱成分的脑靶向性，为神经系统疾病治疗提供新思路。

  2025年12期 v.42;No.359 1098-1109+1142页 [查看摘要][在线阅读][下载 676K]
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研究论文

• 三类劈裂型10-23脱氧核酶的设计及其在汞离子荧光检测中的应用研究

  王慧娜;郭磊;金盛飞;史卫国;何军林;

  目的 利用劈裂型10-23脱氧核酶(10-23 multi-component deoxyribozyme, 10-23 MNAzyme),结合荧光光谱法和圆二色谱法开展了Hg~(2+)的检测方法的研究。方法 基于T-Hg-T碱基对在核酸双螺旋结构中的贡献，将连续的富-T片段引入劈裂型10-23脱氧核酶的结合臂与启动序列之间，T-Hg-T片段的引入方式有3种，借助T-Hg-T碱基对的贡献引发这类脱氧核酶的催化活性，或者利用Hg~(2+)与核苷酸单元之间的普遍结合能力对于10-23 MNAzyme的催化反应的影响，以荧光信号强度的变化指示10-23 MNAzyme反应体系的活性，探讨Hg~(2+)与荧光强度之间的关系。结果 利用劈裂型10-23脱氧核酶和富T-片段，建立了Hg~(2+)的浓度与荧光信号强度之间的关系，构建了“Turn-on”型荧光传感方法。10-23MN03的LOD为277.1 nmol·L~(-1)。基于Hg~(2+)与核苷酸单元之间的非特异性相互作用获得荧光信号减弱的检测方法，构建了基于10-23MN01的“Turn-off”型荧光传感方法，10-23MN01的LOD为729.9 nmol·L~(-1)。结论 T-Hg-T碱基对及其形成的片段，作为启动10-23 MNAzyme的关键单元，实现了Hg~(2+)的检测方法。通过多种金属离子对于脱氧核酶的影响的比较，表明了T-Hg-T碱基对的独特性和这一检测Hg~(2+)方法的特异性。结合圆二色谱法的研究表明，Hg~(2+)与核苷酸单元之间的广泛的相互作用影响了10-23 MNAzyme的功能，这是Hg~(2+)的毒性机制之一。

  2025年12期 v.42;No.359 1110-1119页 [查看摘要][在线阅读][下载 914K]
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• 基于多层网络随机游走的半夏网络毒理学研究

  张爱君;张颖;亓冠鹏;李兆航;徐泽;李佐静;

  目的 通过建立半夏肾毒性成分-靶点-通路的多层加权网络，建立了多层网络PageRank随机游走算法并用其预测半夏肾毒性的关键靶点，探究了多层网络PageRank随机游走算法预测关键靶点的准确性。方法 通过TCMSP数据库、查阅文献和CTD数据库筛选出半夏的有毒候选成分。依据PharmMapper数据库预测半夏肾毒性候选成分的作用靶点，与从GeneCards数据库中找到的肾脏相关靶点进行比对，筛选出重合的蛋白作为半夏潜在的肾脏毒性靶点。通过String数据库获得蛋白相互作用网络，通过Metascape数据库对生物通路进行分析。将成分-靶点-通路信息整合并建立多层加权网络。建立了多层网络PageRank随机游走算法的转移概率矩阵，使用多层网络PageRank随机游走算法筛选半夏肾毒性的关键靶点。将多层网络PageRank随机游走算法筛选出的关键靶点与单层网络PageRank算法筛选出的关键靶点进行比较。结果 在数据库中筛选出13种有毒候选成分，229个靶点，185条通路，将这些数据整合并构建成分-靶点-通路的多层加权网络。多层网络PageRank随机游走算法比单层网络PageRank算法多筛选出来19个肾毒性相关靶点，这些肾毒性相关靶点主要与透明细胞肾细胞癌、急性肾损伤和肾纤维化有关。结论 相较于单层网络PageRank算法，多层网络PageRank随机游走算法可以筛选出更多的半夏肾毒性靶点，可以作为研究网络毒理学的新方法。

  2025年12期 v.42;No.359 1120-1127页 [查看摘要][在线阅读][下载 892K]
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• 载吡喹酮固体分散体的温敏凝胶处方优化及表征

  胡晶;林慧颖;丁亚明;赵朋;

  目的 通过处方优化，制备吡喹酮固体分散体温敏凝胶，并进行体外性质评价。方法 以吡喹酮为负载药物，采用溶剂法制备吡喹酮固体分散体，以溶出度为指标，对载体比例进行筛选。然后，在单因素实验的基础上，通过正交实验法优化吡喹酮温敏凝胶的处方，并对凝胶时间、凝胶温度、体外药物释放和流变学性质进行评价。结果 处方中聚乙二醇4000与泊洛沙姆188质量比为2:1时，吡喹酮固体分散体的累积溶出度接近100%,具有明显的增溶效果。通过单因素和正交试验筛选，确定温敏凝胶的最终处方组成为19%的泊洛沙姆407、2%的泊洛沙姆188和5%的甘油。最优处方的胶凝温度为36℃,具有一定的缓释效果和剪切变稀的特点，表现为假塑性流体。结论 吡喹酮固体分散体的温敏凝胶，能够增加药物溶出度和控制药物释放，有望成为治疗血吸虫病的新制剂。

  2025年12期 v.42;No.359 1128-1135页 [查看摘要][在线阅读][下载 428K]
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• 柱前衍生化RP-HPLC法测定醋酸戈舍瑞林的氨基酸组成

  胡欣;林华庆;黄丹;许铭志;雷亦聪;

  目的 建立一种测定醋酸戈舍瑞林的氨基酸组成的柱前衍生化RP-HPLC法。方法 醋酸戈舍瑞林在6 mol·L~(-1)盐酸溶液、110℃条件下水解24 h,水解后的氨基酸与异硫氰酸苯酯50℃加热10 min进行衍生化反应。氨基酸衍生物采用Waters Symmetry~??C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm)进行分析，流动相A为0.1 mol·L~(-1)乙酸钠缓冲液(pH 6.5)-乙腈(体积比97∶3),流动相B为乙腈-水(体积比80∶20),梯度洗脱，流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为254 nm,柱温为35℃,进样盘温度为5℃,进样体积为20μL。结果 醋酸戈舍瑞林水解后的8种氨基酸的衍生物能够完全分离(分离度> 2.0),且在25～250 pmol·μL~(-1)内各氨基酸线性关系良好(r>0.999),重复性实验各峰面积RSD均小于5%,回收率均在90.3%～110.5%之间，供试品衍生化溶液在24 h内稳定。用该方法测定3批不同厂家的醋酸戈舍瑞林，样品测定结果均符合欧洲药典的标准。结论 经方法学验证，该方法分离效果较好、准确度较高，适用于醋酸戈舍瑞林的氨基酸组成分析。

  2025年12期 v.42;No.359 1136-1142页 [查看摘要][在线阅读][下载 219K]
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• 柱前衍生化HPLC法测定骨肽注射液中生物胺类物质的含量

  林新丽;吴畅;谭力;孟长虹;汪玉馨;史清水;

  目的 建立高效液相色谱紫外-柱前衍生法测定骨肽注射液中10种生物胺的分析方法。方法 骨肽注射液为样品，调节至pH 9的碱性环境下，以质量浓度为8 mg·mL~(-1)的丹磺酰氯溶液为衍生化试剂进行衍生化处理，60℃水浴衍生30 min,氨水终止衍生化反应，终溶液过滤后经ZORBAX SB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱梯度洗脱分离，使用高效液相色谱仪在254 nm波长处进行检测。结果 10种生物胺能实现很好的分离，方法在线性范围内线性良好，相关系数r均大于0.998,回收率均在范围内90.0%～115%,RSD均不大于5%。结论 该方法可完成骨肽注射液中10种生物胺成分的测定，稳定性好和重现性高，具有良好的普适性。

  2025年12期 v.42;No.359 1143-1152页 [查看摘要][在线阅读][下载 443K]
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• 慢病毒载体介导的HDAC4过表达对结直肠癌细胞的转录组学分析

  黄柏添;李卓俞;张家洋;何欣;吴文梅;

  目的 构建组蛋白去酰化酶4(histone deacetylase 4,HDAC4)过表达的结直肠癌细胞株SW480,进行转录组测序，对差异表达基因进行基因本体论(gene ontology, GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and gnomes, KEGG)通路富集分析，挖掘相关转录因子和通路，并利用实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction, qRT-PCR)和免疫印迹法(Western-blotting, WB)验证。方法 首先，从公共数据库NCBI获取HDAC4的氨基酸序列，利用MEGA7.0构建HDAC4的进化树，SMART软件预测HDAC4的结构域，STRING网站预测HDAC4的互作靶标因子，并进行GO/KEGG富集分析；随后，构建慢病毒过表达载体pCDH-CMV-HDAC4-10xHis-EF1a-copGFP-T2A-Puro,通过嘌呤霉素进行筛选得到稳定表达的SW480;最后，将稳定表达HDAC4的SW480进行转录组测序和分析，并对结果进行qRT-PCR和WB验证。结果 生物进化树和结构域分析显示HDAC4在进化树相对保守，其含有组蛋白去乙酰酶结构域，能够乙酰化其他蛋白；STRING网站预测HDAC4参与细胞周期过程；转录组结果发现，与对照SW480相比，HDAC4-OE中有450个基因表达上调，182个基因表达下调，分析差异表达基因发现HDAC4-OE与结直肠癌细胞的跨膜运输、细胞周期、细胞自噬和细胞凋亡密切相关，预测HDAC4可能诱导细胞自噬，从而影响结直肠癌增殖和迁移；qRT-PCR与基因RNA测序结果一致；WB结果证实过表达HDAC4能够诱导结直肠癌细胞自噬的发生。结论 HDAC4在进化树上相对保守，成功构建pCDH-CMV-HDAC4-10xHis-EF1a-copGFP-T2A-Puro质粒，并在人源结直肠癌细胞系SW480中验证了其过表达效果，转录组数据和实验验证分析发现HDAC4调控结直肠癌的细胞自噬过程，为深入研究HDAC4在结直肠癌的生物学功能打下基础。

  2025年12期 v.42;No.359 1153-1165页 [查看摘要][在线阅读][下载 1188K]
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• 刺五加苷B对高糖诱导H9c2心肌细胞损伤的防治作用及其机制研究

  陈强;王孟缘;于孟涵;邱智东;邱野;

  目的 基于氨基己糖生物合成途径(the hexosamine biosynthesis pathway, HBP)探讨刺五加苷B对高糖诱导H9c2心肌细胞损伤的防治作用及作用机制。方法 体外培养H9c2大鼠心肌细胞，随机分组为对照组、模型组、模型+溶剂组、模型+刺五加苷B低、中、高剂量组。采用CCK-8法筛选刺五加苷B最佳给药浓度；分光光度法检测各组细胞GDH活性。免疫荧光法(IF)检测各组细胞GLUT4的表达。实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time fluorescence quantitative-polymerase chain reaction, qRT-PCR)及免疫印迹法(Western-blot, WB)检测GLUT4及HBP通路在各组细胞中的表达。结果 CCK-8结果显示，刺五加苷B质量浓度在5～100μg·mL~(-1)内对H9c2细胞无细胞毒性。与对照组比较，模型组GLUT4蛋白表达、mRNA表达均显著降低，O-GLcNAc、OGT、GFAT蛋白表达显著升高(P<0.01);经刺五加苷B干预后，与模型组比较，GLUT4蛋白表达、mRNA表达均显著升高(P<0.05或P<0.01),O-GLcNAc、OGT、GFAT蛋白表达显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论 刺五加苷B可有效地增强心肌细胞中GLUT4的转运能力，同时降低心脏组织脂质沉积，改善经高糖诱导的H9c2心肌细胞损伤。其机制可能是通过影响HBP限速酶GFAT的表达，调控HBP的流量，降低异常升高的O-GlcNAc水平来完成其防治作用。

  2025年12期 v.42;No.359 1166-1173+1182页 [查看摘要][在线阅读][下载 542K]
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• 基于创新驱动发展的合作创新支出与经济产出关系研究：以医药制造业为研究样本

  王秋力;陈玉文;

  目的 以我国医药制造业作为研究样本，梳理并分析已有的相关研究成果，选取合适的方法实证研究我国医药制造业合作创新支出与产出之间的关系，明确影响方向及程度，为提升我国医药制造业合作创新能力提出有针对性的建议，进而为政府相关政策制定部门和医药企业进行研发活动提供参考。方法 运用文献研究法、描述统计法、实证分析法阐释医药制造业合作创新支出与经济产出的关系。结果 我国医药制造业R&D经费外部支出显著正向影响新产品销售收入，与企业外单位进行合作创新活动能够有利于提高企业的经济效益。结论 我国整体医药制造业合作创新支出对经济产出存在显著的正向作用，即合作创新支出的增加有利于促进经济产出，且长期影响大于短期影响。

  2025年12期 v.42;No.359 1174-1182页 [查看摘要][在线阅读][下载 194K]
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• 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》刊物简介

  <正>《亚洲药物制剂科学(英文)》即Asian Journal of Pharmaceutical Sciences (ISSN 1818-0876,CN21-1608/R),为亚洲药学联盟(AFPS)的官方杂志,是由沈阳药科大学主办,Elsevier出版的全英文双月刊,是中国首个被SCIE收录的药剂学学术期刊。近年来《亚洲药物制剂科学(英文)》取得了突破性进展,学术影响力和国际化水平不断提升。现已被SCIE、PMC、EMbase、UPD、C A、Scopus、EBSCOhost、DOAJ、Google Scholar等数据库收载。2023年影响因子突破10分,位于药学类JCR Q1区,在药学学科排名位居全球TOP 5%,中科院1区,CiteScore指标18.3分,入选2022年“顶尖期刊”;荣获“中国科技期刊卓越行动计划梯队期刊”、“中国最具国际影响力学术期刊”、“第一届辽宁省出版政府奖”、“中国医药卫生核心期刊”、“中国高校百佳科技期刊”和“中国高校杰出科技期刊”等多项荣誉;先后获得“中国科技期刊国际影响力提升计划D类项目”、“中国科技期刊卓越行动计划项目”和“辽宁省中央财政支持项目-期刊能力提升项目”资助。

  2025年12期 v.42;No.359 1086页 [查看摘要][在线阅读][下载 521K]
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• 《沈阳药科大学学报》2025年(第42卷)总目次

  <正>~~

  2025年12期 v.42;No.359 1183-1188页 [查看摘要][在线阅读][下载 67K]
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• 《Asian Journal of Traditional Medicines》刊物简介

  <正>《Asian Journal of Traditional Medicines》(亚洲传统医药)是2006年创刊(国际刊号:ISSN 1817-4337),由沈阳药科大学主办,香港盛京药大出版传媒有限公司出版,是海内外公开发行的传统医药行业全英文资讯期刊——发行国家包括日本、韩国、新加坡等东南亚国家以及欧美各国。本刊以医药卫生行业医疗、教育、科研、生产、贸易机构的专业技术人员,经营管理人员和各国(地区)医药卫生主管部门官员为主要读者,报道亚洲传统药物研究的新进展、新成果、新动向、新技术及药物在临床应用与科研实践方面的最新动态和成果,突出科学性、实用性。论文涵盖:传统药物资源学、药材炮制学、生药学、天然药物化学、质量控制、药理学、药剂学、临床疗效等方面的科技动态和科研成果,并辟有专论、综述、研究全文、短文、快报等专栏。本刊为双月刊,论文发表不需版面费,可以为您提供英文论文翻译校正服务。

  2025年12期 v.42;No.359 1189页 [查看摘要][在线阅读][下载 514K]
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