综述

• 铁死亡与缺血性脑卒中的关系及中医药干预研究进展

  阮晓迪;杨冠华;杜金英;郝蓬亮;赵子豪;王宇博;王艺莱;

  铁死亡是一种铁依赖性的独特的调节性细胞死亡，其与铁代谢、Xc-抗氧化系统以及脂质代谢途径密切相关，与多种疾病的发生发展过程有关。缺血性脑卒中是一种高发病率和高死亡率的严重疾病，在世界范围内成为严重的医学挑战。缺血性脑卒中发生后可诱导神经元发生铁死亡，中医药可抑制铁死亡进程，进而抑制神经元死亡并降低缺血性脑卒中后继发性损伤，改善患者预后。本文作者以铁死亡为出发点，系统概述铁死亡的主要调控机制，并探讨铁死亡与缺血性脑卒中的关系，总结中医药干预铁死亡途径保护缺血性脑卒中的研究进展，以期为缺血性脑卒中的治疗提供新的靶点和思路。

  2025年06期 v.42;No.353 495-504+513页 [查看摘要][在线阅读][下载 1044K]
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• cGAS-STING信号通路在缺血性脑卒中发病机制中的研究进展

  吴若楠;苏凯奇;高静;丁志敏;肖雨倩;冯晓东;

  缺血性脑卒中(ischemic stroke, IS)是最常见的脑血管疾病之一，缺血触发的脑卒中级联反应，包括神经炎症、自噬、氧化应激和细胞凋亡等，这些为治疗缺血性脑卒中提供了多种可能的靶点。越来越多的研究表明，cGAS-STING信号通路参与IS的上述发病过程，对cGAS-STING信号传导的抑制可能改善IS预后。本文作者概述了cGAS-STING信号通路在IS不同机制中的作用，并探讨了干预IS中cGAS-STING信号传导的可能治疗措施，为其临床防治提供潜在方法。

  2025年06期 v.42;No.353 505-513页 [查看摘要][在线阅读][下载 806K]
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• 中药抗神经炎症治疗阿尔茨海默病研究进展

  陈燕;李倩;刘涛;靳子明;窦霞;伍文彬;

  阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease, AD)为痴呆最常见类型，发病机制尚不明确，病因多且不完全。在众多病因中神经炎症既是重要“参与者”也是AD产生的病因之一，其中β-淀粉样蛋白(amyloid β-protein, Aβ)毒性、tau蛋白磷酸化等可以引发AD神经炎症，导致AD的发生。中药具有高效、低毒、副作用小的特点可通过抗神经炎症来减轻AD病情加剧。作者以中药抗AD神经炎症为切入点，综述近年来关于AD产生神经炎症的作用机制，中药单体/单味中药/复方通过抗AD神经炎症作用而减轻AD病理病变，以便为中药治疗AD提供理论基础和药物研发提供参考。

  2025年06期 v.42;No.353 514-522页 [查看摘要][在线阅读][下载 2286K]
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• PARP-1抑制剂在肿瘤放射增敏治疗中的联合策略

  任中昊;李祎亮;侯文彬;左代英;

  聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1[poly(ADP-ribose) polymerase-1,PARP-1]在DNA损伤修复和调节其他细胞过程起着至关重要的作用。目前，PARP-1抑制剂已成为包括癌症在内的许多疾病潜在的治疗药物。在肿瘤的治疗中，PARP-1抑制剂常被用做放射增敏剂使用，但在临床上仍然临诸如易产生耐药性和适应症贫乏等挑战。寻求新的有效的联合策略在扩大PARP-1抑制剂治疗范围、增强PARP-1抑制剂放射增敏性和克服耐药性等方面具有巨大的潜力。目前，已有四种PARP-1抑制剂被美国FDA批准用于肿瘤的临床治疗，并且有更多选择性强的PARP-1抑制剂正在临床测试当中。多种靶向DNA损伤修复的小分子抑制剂已在和PARP-1抑制剂的联合中展现出较强的疗效，并且也有多项临床试验正在评估免疫疗法和PARP-1抑制剂联合使用的治疗效果。本文作者重点总结PARP-1抑制剂与其他药物联用以增强其放射增敏性的有前途的策略，旨在为PARP-1抑制剂在临床的使用提供更多选择，使更多患者从中受益。

  2025年06期 v.42;No.353 523-532页 [查看摘要][在线阅读][下载 974K]
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研究论文

• 中国主要产区西洋参产地和年限鉴别

  胡晓源;张越嘉;温权;王世成;明旸;赵丽儒;董欣欣;李国琛;

  目的 通过多指标测定与筛选，建立鉴别不同产区(吉林、辽宁和山东)、不同年限(三年和四年)西洋参的可靠模型。方法 测定稳定同位素、元素、人参皂苷、氨基酸含量共49个指标，利用正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)、多层感知器建立西洋参产地、年限鉴别模型。结果 对于相同年限不同产地西洋参鉴别，多层感知器模型应用49个指标，训练集准确率100%、测试集准确率100%,OPLS-DA模型应用7个指标，准确率88.49%。对于相同产地不同年限鉴别，多层感知器模型应用49个指标，训练集准确率100%、测试集准确率100%,OPLS-DA模型应用5个指标，准确率95.24%。结论 OPLS-DA法是更适用于对西洋参产地与年限进行鉴别的建模方法，该方法可用于鉴别不同产地、年限的西洋参。

  2025年06期 v.42;No.353 533-540+564页 [查看摘要][在线阅读][下载 927K]
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• 基于UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS 快速鉴定肉桂中的化学成分

  孙晓祝;桑芳;安硕;于淼;赵云丽;于治国;

  目的 采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS)对肉桂的化学成分进行快速分析鉴定。方法 采用Waters Acquity UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.8μm),以体积分数0.1%甲酸水溶液-乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱，流速0.30 mL·min~(-1)。质谱采用HESI源，正离子模式下采集数据，运用Compound Discoverer 3.1软件，结合化学成分数据库及自建数据库和对照品信息进行数据分析。结果 基于精确分子量及二级质谱信息，共鉴定出93个化学成分，包括29种苯丙素类、12种黄酮类、7种萜类、9种内酯类、5种有机酸类、6种瑞诺烷二萜类、5种脂肪族类、3种木酯素类、2种生物碱类和15种其他类化合物。结论 采用UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS对肉桂化学成分进行全面分析，同时对各类化合物的质谱裂解行为进行了初步归纳，为肉桂的质量控制及作用机制研究奠定了基础。

  2025年06期 v.42;No.353 541-556页 [查看摘要][在线阅读][下载 3409K]
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• JAK抑制剂对功能获得型JAK3突变细胞增殖抑制作用研究

  吴坚;王立辉;苏明波;

  目的 构建JAK3功能获得型突变M511I、A572V和A573V点突变细胞株，研究JAK3功能获得型突变成瘤可能性，探索不同JAK抑制剂对其作用效果。方法 利用同源重组构建携带JAK3点突变M511I、A572V和A573V的pLV-C-GFPSpark-JAK3质粒，以慢病毒感染的方法转入Ba/F3细胞中并稳定表达，以细胞因子非依赖性增殖证明其成瘤性，以MTS法验证JAK抑制剂对其增殖抑制作用，以Western-blot证明蛋白表达以及下游STAT5磷酸化调控。结果 利用慢病毒系统成功构建JAK3(WT)以及3个功能获得型突变细胞株(JAK3 M511I、A572V和A573V),通过不同细胞株生长曲线检测发现，JAK3功能获得型突变细胞株具有不依赖细胞因子生长的特点，提示具有一定的成瘤性。开展对不同选择性类型的JAK抑制作用后的细胞增殖抑制和磷酸化下调作用研究，确认JAK3选择性抑制剂Ritlecitinib对功能获得型突变的作用效果最为敏感。结论 JAK3功能获得型突变M511I、A572V和A573V可导致下游信号通路活化，体现出一定的成瘤性。相较于其他类型JAK抑制剂，JAK3选择性抑制剂对JAK3功能获得型突变更为敏感，为JAK3突变致癌机制以及JAK抑制剂肿瘤治疗方面的应用提供了新的思路。

  2025年06期 v.42;No.353 557-564页 [查看摘要][在线阅读][下载 2631K]
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• 2′-O-Me-Ac-C亚磷酰胺单体的合成工艺研究

  周欣梅;沈建;武振华;杨小龙;任旭红;

  目的 2′-O-Me-Ac-C亚磷酰胺单体的合成工艺研究。方法 以2,2′-脱水尿苷为起始原料，经甲基化、乙酰化、偶联-亲核取代、乙酰基脱保护、酰胺化和两步亲核取代反应制得目标产物2′-O-Me-Ac-C亚磷酰胺单体。结果 反应总收率48.5%,产品经HPLC检测纯度为99.8%,目标产物和部分中间体经MS、~1H-NMR和~(13)C-NMR确证。结论 此路线所用原料廉价易得，反应条件温和，实验操作简单且对环境污染较小，适合工业化生产。

  2025年06期 v.42;No.353 565-570页 [查看摘要][在线阅读][下载 1133K]
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• 聚酯-脂质共混纳米粒载药量对其药物递送效率的影响

  沈铁柱;张宁;苟靖欣;曾钰钰;李景;金牮;

  目的 考察纳米制剂载药量对药物递送效率的影响。方法 采用反溶剂沉淀法制备高、中、低载药量共混纳米粒(mNP),采用动态光散射、透射电镜等方法对其进行表征。固定药物浓度200 nmol·L~(-1),测定不同载药量mNP的细胞存活率以及孵育2、4 h后细胞内药物量。联合活体成像技术与液质联用技术对不同载药量mNP的肿瘤递送效率进行了考察。结果 制得的3种mNP粒径相仿(约72 nm),载药量分别为(2.38±0.202)%、(5.02±0.177)%、(9.86±0.496)%。200 nmol·L~(-1)药物浓度下，mNP-H组PC-3细胞存活率为(35.30±2.866)%,显著低于mNP-M的(43.75±1.483)%。孵育4 h后，mNP-H组细胞内药物量显著高于mNP-M组。等剂量静注给药2、4 h后，mNP-H组瘤内药物量分别为(3 359.6±523.21) ng·g~(-1)及(3 452.0±1 281.8) ng·g~(-1),显著高于mNP-M组的瘤内蓄积量。结论 聚酯-脂质共混纳米粒是良好的载药量-药物递送效率研究工具，载药量的提升有利于提高肿瘤药物递送效率。

  2025年06期 v.42;No.353 571-577页 [查看摘要][在线阅读][下载 1451K]
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• 苦杏仁皮多聚多酚的结构研究

  黄首瑜;方忠雪;孙长海;张舒婷;

  目的 探讨苦杏仁皮多聚多酚结构组成特征，为多聚多酚的结构研究提供新思路和新方法。方法 通过亲核试剂水解、酸水解和碱水解等方法降解苦杏仁皮多聚多酚，产生相应的小分子降解碎片。采用UPLC-MS/MS、UPLC-UV/Vis法分析降解产物，推断多聚多酚结构组成。结果 间苯三酚水解证实苦杏仁皮多聚多酚主要由儿茶素和表儿茶素作为延伸单元和终端单元以B型链接聚合而成，同时也鉴定出少量A型原花青素。苄硫醇水解发现少量花色苷和黄烷酮作为终端单元参与了多聚多酚的聚合。酸水解检测到13种氨基酸，证明了氨基酸也作为苦杏仁皮多聚多酚的组成成分之一。结论 苦杏仁皮多聚多酚以原花青素为基本骨架，花色苷、黄烷酮和氨基酸可作为终端单元存在于苦杏仁皮多聚多酚中。

  2025年06期 v.42;No.353 578-585页 [查看摘要][在线阅读][下载 2350K]
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• 推进我国药品监管科学发展的战略思考

  宋玉;常英楠;吴迪;王素;陈玉文;

  药品监管科学作为一个新兴领域，提倡运用新工具、新标准和新方法推动药品研发及其安全性、有效性和质量的评估，以更好地满足健康需求。世界各国都将其作为重点研究和发展方向，制定了一系列的战略计划。我国也制定了相关行动计划来推动药品监管科学的发展。本研究作者以国外药品监管科学战略规划为切入点，再从我国药品监管科学发展的实际情况出发，提出其发展的战略目标、重点领域以及推进战略规划所需要的保障措施，以期为促进我国药品监管科学发展提供参考。

  2025年06期 v.42;No.353 586-590页 [查看摘要][在线阅读][下载 591K]
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