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期刊信息
期刊名称：沈阳药科大学学报
创刊时间：1957年
主管部门：辽宁省教育厅
主办单位：沈阳药科大学
出版周期：月刊
邮 箱：syyd_editor@163.com
电 话：024-43520797，024-43520798
国内统一刊号 (CN): 21-1349/R
国际标准刊号 (ISSN): 1006-2858
天然产物调控肠道菌群抗酒精性肝损伤作用机制的研究进展
黄秀莹;段聪慧;何颖;翟宇佳;高玉烨;陈兴龙;闻俊;张荣平;周婷婷;酒精性肝损伤(alcoholic liver injury, ALI)是由长期或过量饮酒引起的肝脏损伤性疾病，全球发病率逐年上升。目前的治疗手段主要依赖人工合成药物，但疗效有限且常出现不良反应。近期研究表明，天然产物可通过调控肠道菌群干预ALI,然而目前尚缺乏系统性综述为其作用机制研究提供参考。本综述提出了一种新型研究策略，阐释天然产物通过靶向肠道菌群-肠肝轴，调控相关代谢途径与细胞损伤机制，从而影响ALI的发生与发展。天然产物因其多途径多靶点及低毒性、不良反应少等优势，近年来在调控肠道菌群、维持微生态平衡方面受到广泛关注。维持肠道菌群平衡可减轻铁死亡、内质网应激及线粒体功能障碍等病理过程，从而缓解肝脏损伤。本文系统综述了天然产物通过调控肠道菌群干预ALI的作用机制研究进展，旨在为中医药防治ALI提供新的研究思路。
白头翁五环三萜皂苷药理作用研究进展
孟繁成;何佳;李惠兰;冯育林;房元英;白头翁三萜皂苷是从中药白头翁中提取的一类皂苷化合物，其苷元主要为齐墩果烷型和羽扇豆烷型的五环三萜。主要活性成分包括白头翁皂苷A、A3、B4、B5和D等。药理研究表明，白头翁三萜皂苷具有广泛的生物活性，包括抗肿瘤、抗炎、抗氧化、免疫调节，以及增强肿瘤细胞放射敏感性等作用。本文综述了白头翁三萜皂苷的化学成分及其药理作用，为其深入研究和潜在药物开发提供理论依据。
细胞死亡在酒精相关性肝病中的作用及天然产物调控机制研究进展
万璐璐;张凯悦;呼欣怡;沈佳妍;应天昊;范冰冰;张琪;刘梦扬;酒精相关性肝病(alcohol-associated liver disease, ALD)是由于长期过量饮酒而引起的一系列肝脏疾病的总称，涵盖了一系列病理进程，如酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化等。ALD病程复杂，发病过程中涉及多种细胞死亡方式。大量研究表明，程序性细胞死亡(programmed cell death, PCD)密切参与了ALD的病理进程，研究细胞死亡的调控对ALD的机制研究至关重要。本文系统梳理了近年来细胞死亡在ALD中的作用机制，以及天然产物通过调控细胞死亡途径改善ALD的机制研究进展，以期为后续ALD发病机制研究和天然产物防治ALD及相关临床治疗药物开发提供理论依据。
白扁豆化学成分的分离与结构鉴定
王颖颖;张卫;程嘉铭;阮静雅;王涛;张祎;目的 对白扁豆的化学成分进行研究，以明确其物质基础。方法 综合利用多种色谱法对白扁豆体积分数70%乙醇提取物的化学成分进行分离纯化，并采用核磁共振波谱和质谱技术鉴定化合物结构。结果 从该提取物中分离鉴定了1个新化合物dolilabphenoside A2(1)和6个已知化合物，分别为山奈酚-3-O-芸香糖苷(2)、山奈酚-3-O-洋槐糖苷(3)、山奈酚-3-O-芸香糖-7-O-葡萄糖苷(4)、山奈酚-3-O-{β-D-葡萄糖基-(1→2)-[α-L-鼠李糖基(1→6)-β-D-葡萄糖苷]}(5)、芦丁(6)和槲皮素-3-O-洋槐糖苷(6),化合物4～6为首次从扁豆属植物中分离得到。结论 这些发现拓展了人们对白扁豆植物化学成分的认识，为后续的药理学研究奠定了基础。
包载阿霉素的高渗透性纳米粒的制备与体外抗肿瘤研究
史梦浩;姜喜玲;目的 研究高渗透性纳米递送系统协同阿霉素(doxorubicin, DOX)诱导免疫原性细胞死亡(immunogenic cell death, ICD)增强抗肿瘤疗效。方法 采用薄膜分散法制备包载DOX的DOX-L纳米粒，利用其在pH为中性环境下带负电荷的共聚物聚乙二醇-聚赖氨酸-2,3-二甲基马来酸酐(mPEG-PLL-DMA,PPA)包裹在DOX-L纳米粒外层，制得DOX-PPA/L纳米粒。考察粒径、Zeta电位和包封率优化处方，且考察制剂的体外释放行为和pH敏感性。同时采用小鼠乳腺癌细胞(4T1)考察其体外抗肿瘤活性。结果 优化处方结果表明，(2,3-二油氧基丙基)三甲基氯化铵(N-[1-(2,3-dioleyloxy) propyl]-N,N,N-trimethylammonium chloride, DOTAP)与DOX的质量比为8∶1,PPA与DOTAP质量比为5∶1,粒径为(155.39±8.15)nm, Zeta电位为(-13.34±2.35)mV。体外实验结果表明，空白载体的生物安全性良好，pH 6.8条件下的DOX-PPA/L纳米粒的细胞摄取、细胞毒性和肿瘤穿透性明显高于pH 7.4条件下的制剂，验证了其pH敏感性及必要性。另外，DOX诱导ICD作用，联合纳米粒的pH敏感性，增强体外肿瘤免疫活性。结论 通过高渗透性纳米递送系统包载DOX,提高纳米粒的渗透性和肿瘤免疫治疗疗效，增强抗肿瘤作用。
Janus激酶抑制剂巴瑞替尼的研究进展
陈雪;赵东;李俊翰;万西萌;侯云雷;目的 本文作者在梳理斑秃发病机制与临床治疗策略研究现状的基础上，综述Janus激酶（Januskinase，JAK）抑制剂巴瑞替尼的研发概况、作用机制、不良反应及合成工艺研究进展。方法 通过国际和国内各资料库交叉检索与二次筛选剔除无关文献，最终共检索并纳入有效文献及专利近50篇，对已有研究成果进行系统梳理归纳、核心观点提炼及趋势分析，为后续研究提供支撑。结果 巴瑞替尼可通过抑制干扰素-γ（Interferon-gamma，IFN-γ）、白细胞介素-7（Interleukin-7，IL-17）和白细胞介素-23（Interleukin-23，IL-23）等多种炎症细胞因子在细胞内的信号传导，从而达到治疗斑秃的作用。结论 选择性和可逆的Janus激酶抑制剂巴瑞替尼在治疗斑秃中安全有效，因此对巴瑞替尼进行更广泛的研究和开发具有重要意义。
补阳还五汤的临床应用及作用机制探讨
陈晶晶;王冰;林昀;于淼;补阳还五汤源自清代《医林改错》，为一首经典方剂，具有“补气活血、通络止痛”之功，在多种疾病的治疗中表现出良好的临床疗效。本研究旨在系统梳理并总结其在多类疾病中的应用与作用机制。按照PRISMA报告规范，系统检索了中英文数据库，包括CNKI、万方和PubMed。检索词包括“补阳还五汤”及其英文对应“Buyang Huanwu Decoction”，同时结合“中医药”“神经系统疾病”“血管内皮功能”“肠道菌群”等相关主题词，并根据各数据库特点构建检索式，检索时间截至2025年10月。研究发现该方剂通过调节炎症反应、促进血管新生、抗氧化应激等多重途径，在脑出血、脊髓损伤、阿尔茨海默病等神经系统疾病，以及冠心病、心肌缺血、动脉粥样硬化等心血管疾病中具有显著疗效。此外，该方剂在代谢性疾病、免疫相关疾病、骨关节病、慢性创面愈合、糖尿病视网膜病变及肿瘤等方面也显示出较为明确的治疗潜力。补阳还五汤可能通过多靶点、多通路在神经系统与心血管等多类疾病中发挥有益作用，安全性较高，临床不良反应较少，具备良好的个体化治疗基础。未来研究应进一步聚焦其临床适应证、药效物质基础、作用机制及关键分子靶点，为提升其治疗的科学性与精准性提供理论依据。
百蕊草二氯甲烷部位化学成分的分离与鉴定
汤志洋;苏万佰;闫丽;郁阳;刘劲松;王国凯;孙云鹏;目的 对百蕊草(Thesium chinense Turcz)二氯甲烷萃取部位进行化学成分研究，并对分离的化合物进行抗炎活性筛选。方法 综合应用硅胶、MCI树脂、Sephadex LH-20、半制备型高效液相色谱等方法对百蕊草二氯甲烷萃取部位进行分离纯化，并根据理化性质及波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果 从百蕊草二氯甲烷萃取部位中分离鉴定了15个化合物，分别为：(7S， 8S， 7'E)-5-hydroxy-3，3'，9'-trimethoxy-4'-7-ep-oxy-8，5' -neolign-7'-ene-9-ol (1)、dihydrodehydrodiconiferyl alcohol (2)、graminone A (3)、rel-(3R，3'S，4R，4'S)-3，3'，4，4'-tetrahydro-6，6'-dimethoxy [3，3'-bi-2H-benzopyran]-4，4'-diol (4)、threo-guaiacylglycerol-β-O-4'-coniferyl ether (5)、山柰酚(6)、dennettine (7)、格链孢醇(8)、金色酰胺醇乙酸酯(9)、腺苷 (10)、白桦脂酸 (11)、vitamin E quinone (12)、4'，5'-dehydrodiodictyonema (13)、octadeca-8，10，12-triynoic acid (14)、octadeca-9，11，13-triynoic acid (15)。化合物3、6和11抑制脂多糖(LPS)诱导的RAW 264.7细胞中一氧化氮(NO)的生成，IC50值分别为(16.75 ± 1.22)、(20.83 ± 1.32)和(11.83 ± 1.07) μmol·L-1。结论 化合物1、2、5、8、9、11、14、15为首次从百蕊草属中分离得到。化合物3、6和11表现出显著的NO生成抑制活性。
免疫检查点抑制剂在肿瘤治疗中的疗效瓶颈与联合用药策略探索与展望
李峥钰;朱宣羽;张叶;张薷戈;高珊;徐艺珈;免疫检查点抑制剂在肿瘤治疗中取得了显著疗效，但其临床应用仍面临单药治疗耐药性、免疫相关不良反应以及生物标志物不完善等严峻挑战。为克服这些瓶颈，联合用药策略已成为核心研究方向。本综述系统梳理了免疫检查点抑制剂与化疗、靶向治疗、放疗等多种方法联合应用的协同机制，内容涵盖从已获临床指南推荐的成熟方案至前沿探索性研究的多维度进展。同时指出，尽管联合治疗策略在疗效上展现出显著优势，但其伴随的叠加毒性、经济负担及方案复杂化等问题，仍是目前临床中亟待解决的关键挑战。新靶点的开发、生物标志物不断推进及人工智能等前沿技术的整合，为实现肿瘤治疗的精准化与个体化提供重要支撑。
怀牛膝通过Foxo3a/MAFbx/Mu RF-l轴抗骨骼肌衰老作用研究
张子为;张脉;房元英;杨尊华;李惠兰;目的：利用D-半乳糖诱导的衰老模型，评估了怀牛膝抗骨骼肌衰老作用及其机制。方法：60只KM小鼠，分为空白组、模型组、维生素C(vitamin C，VC)组、怀牛膝(0.8，1.6，3.2 g·kg -1)组，每组10只。D-半乳糖(500 mg·kg -1)连续颈背部皮下注射6周建立小鼠衰老模型，记录小鼠体重及行为变化。通过强迫游泳和测定小鼠主要肌肉指数(腓肠肌、胫骨前肌、股四头肌)检测小鼠的运动能力；HE染色观察小鼠脑组织、肝组织、肌肉组织病理改变；ELISA试剂盒检测小鼠血清和骨骼肌组织匀浆中SOD、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase，GSH-Px)活性和丙二醛(malondialdehyde，MDA)含量；WB检测骨骼肌Foxo3a、MAFbx、Mu RF-l表达。结果：D-半乳糖可增加小鼠强迫游泳不动时间，显著降低小鼠血清和脑组织中SOD活力，增加脑组织中MDA含量(P < 0.05)。与模型组比较，怀牛膝各剂量组显著缩短了小鼠强迫游泳不动时间，增加腓肠肌、胫骨前肌、股四头肌指数(P<0.05)，其中以腓肠肌最为显著。怀牛膝各剂量组血清中SOD含量显著增加，MDA含量显著降低(P < 0.05)，对GSH-Px无显著的影响。HE染色显示怀牛膝可改善小鼠肝细胞和脑神经元的损伤程度，抑制衰老导致的骨骼肌肌纤维减少。WB结果显示怀牛膝通过抑制Foxo3a的核易位，抑制下游骨骼肌泛素化蛋白酶体途径中的限速酶MAFbx和Mu RF-l表达发挥抗衰老作用。结论：怀牛膝可通过Foxo3a/MAFbx/Mu RF-l轴抑制骨骼肌减少发挥抗衰老作用。
桑的药理研究(Ⅰ)──桑叶降血糖有效组分对糖尿病动物糖代谢的影响
陈福君,卢军,张永煜自桑叶中提取的桑叶总多糖（TPM），腹腔注谢给药（50，100，200mg／kg），对四氧嘧啶糖尿病小鼠有显著的降血糖作用．TPM还可提高糖尿病小鼠的耐糖能力，增加肝糖元含量而降低肝葡萄糖．TPM腹腔注射给药100mg／kg．）可以提高正常大鼠血中胰岛素水平．上述结果表明：TPM对糖尿病小鼠糖代谢有调整作用，并可促进正常大鼠胰岛素的分泌．
茵陈的化学成分和药理作用研究进展
曹锦花;目的对茵陈药材在化学成分和药理作用方面的研究进行综述。方法通过系统的文献调研,以近年来的50余篇中外文文献为依据对茵陈的化学成分和药理作用进行归纳总结。结果与结论近年来从茵陈中发现了多个新化合物,实验表明该药材具有保肝利胆、降血脂、抗凝血和抗病毒等药理作用。
党参属药用植物化学成分和药理研究进展
冯佩佩;李忠祥;原忠;目的综述党参属药用植物化学成分和药理的研究进展。方法检索国内外相关文献46篇,着重阐述和归纳党参属药用植物化学成分方面和药理活性的研究进展。结果党参属药用植物中的一些特征成分如党参苷、党参炔苷、萜类及三萜皂苷类成分,可作为指标性成分。结论党参属药材品种较多,但除党参及几种主要品种外,其他党参属药材的化学和药理作用研究尚未开展,它们的开发利用还有限。
药物纳米载体——聚合物胶束的研究进展
毛世瑞;田野;王琳琳;目的对目前聚合物胶束作为药物纳米载体的国内外研究进展进行综述。方法参考近年来国内外文献50篇,从聚合物胶束的类别和构成,药物的包载方法,药物从聚合物胶束中的释放,聚合物胶束的稳定性,聚合物胶束的表征,聚合物胶束对药物的药动学和体内分布的影响以及聚合物胶束作为药物载体的应用等几个方面系统地介绍了其研究进展。结果聚合物胶束包括自聚集胶束,单分子胶束和交联的胶束,可采用化学结合法、物理包载和聚离子复合法包载药物;药物分子在聚合物胶束中的分布以及聚合物的降解行为决定了药物的释放速度;聚合物胶束的热力学和动力学稳定性与其结构组成密切相关;载药聚合物胶束可改变药物的药动学和体内分布;目前聚合物胶束已被用于作为肿瘤药物、难溶性药物的载体,也可作为药物药物经皮传递载体和药物的缓释载体,发展前景较好,但同时也面临挑战。结论聚合物胶束作为药物的纳米载体具有广泛的应用前景。
马齿苋的化学成分和药理活性研究进展
丁怀伟;姚佳琪;宋少江;目的为马齿苋的开发利用提供参考。方法查阅国内外公开发表的文献,从马齿苋的化学成分、药理作用两方面进行综述。结果马齿苋含有多种化学成分,主要为有机酸类、黄酮类、萜类、香豆素类、生物碱类;马齿苋具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、降血脂、降血糖、抗衰老等作用。结论临床主要应用马齿苋抗菌、抗病毒、抗肿瘤等,较少用于降血脂、降血糖、抗衰老;马齿苋具有广泛的应用前景,应该对该植物进行系统的研究。