药剂

• 盐酸小檗碱-Eudragit S100固体分散体的制备及评价

  王冠华;王金悦;黄金;吴桐;单新竹;张向荣;

  目的选用具有pH敏感性的Eudragit~? S100 (S100)作为载体材料制备盐酸小檗碱(berberine hydrochloride,HB)-S100固体分散体,达到延迟药物释放的目的。方法采用溶剂挥发法制备HB-S100肠溶固体分散体,并通过体外溶出实验筛选出符合实验目的的HB和S100的处方比例。利用XRD技术考察HB-S100相关的理化性质。结果 HB和Eudragit~?S100的处方质量比为1∶4,所形成的固体分散体盐酸小檗碱呈不定形状态。结论将HB与S100制备成固体分散体可以达到缓释的效果,同时为进一步开发HB的新剂型提供了基础。

  2019年01期 v.36;No.276 1-6页 [查看摘要][在线阅读][下载 885K]
  [下载次数：944 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：1 ]

药物化学

• 铁皮石斛化学成分的分离与鉴定

  崔轶达;路宜蕾;赵益铭;刘梦曦;张国刚;

  目的研究铁皮石斛(Dendrobium officinale Kimura et Migo.)中的化学成分。方法采用大孔吸附树脂、正相硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱法和制备型高效液相色谱法等分离技术,对铁皮石斛乙醇提取物化学成分进行分离、纯化,并通过化合物的理化性质与波谱特征鉴定其化合物结构。结果从乙醇提取物中分离并鉴定了9个化合物,分别为反式-3,4,5-三甲氧基肉桂醇(trans-3,4,5-trimethoxyl-cinnamyl alcohol,1)、广玉兰赖宁苷(magnolenin C,2)、officinalioside(3)、moellenoside A (4)、松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖(pinoresinol-4-O-β-D-glucopyranoside,5)、erianthridin(6)、ephemeranthol A(7)、2,7-dihydroxy-3,4-dimethoxyphenanthrene(8)和毛兰菲(confusarin,9)。结论化合物1～5为首次从石斛属植物中分离得到。

  2019年01期 v.36;No.276 7-11页 [查看摘要][在线阅读][下载 890K]
  [下载次数：1314 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：18 ] |[阅读次数：0 ]

• 决明子中萘骈吡喃酮类衍生物的分离与鉴定

  张晓林;韩婼伊;杨培源;朱玲娟;张雪;姚新生;

  目的研究决明子(Cassia obtusifolia L.)的化学成分。方法综合运用多种色谱学分离手段进行分离纯化,根据化合物波谱学数据对其结构进行鉴定。结果从决明子中共分离得到5个化合物,分别鉴定为2-甲基-5,10-二羟基-8-甲氧基-4H-萘[1,2-b]吡喃-4-酮-10-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、demethylflavasperone gentiobioside(2)、去甲基红镰霉素-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、去甲基红镰霉素-6-O-β-D-(6'-O-乙酰基)吡喃葡萄糖苷(4)、nor-rubrofusarin gentiobioside(5)。结论化合物1为新化合物。

  2019年01期 v.36;No.276 12-17页 [查看摘要][在线阅读][下载 675K]
  [下载次数：326 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：2 ]

• 酪醇衍生物的合成、抑菌及降血糖活性评价

  沈鹏;张露云;徐倩;臧皓;

  目的探讨酪醇衍生物的抑菌和α-葡萄糖苷酶抑制活性。方法以酪醇为起始原料设计合成一系列酪醇衍生物,考察化合物的体外抑菌活性以及α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果与结论合成了10个目标化合物,其结构经1H-NMR、13C-NMR和ESI-MS表征。对20个酪醇衍生物体外抑菌活性研究显示,化合物3i对金黄色葡萄球菌的MIC (minimum inhibitory concentration)和MBC(minimum bactericidal concentration)分别为8和16 mg·L~(-1);对李斯特菌的MIC和MBC分别为8和16 mg·L~(-1);对大肠埃希菌的MIC和MBC分别为32和64 mg·L~(-1);对沙门氏菌的MIC和MBC分别为64和128 mg·L~(-1),接近氯霉素。体外α-葡萄糖苷酶抑制活性研究显示,化合物3t对α-葡萄糖苷酶抑制活性IC50值为42. 6μmol·L~(-1),强于阳性对照,说明化合物3t具有潜在降血糖活性。

  2019年01期 v.36;No.276 18-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 657K]
  [下载次数：260 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ]

• 4-芳胺基-6-烷氧基蝶啶类化合物的合成与抗肿瘤活性

  林锦;朱文山;王艰;许秀枝;李柱来;

  目的合成一系列4-(N-芳基)胺基-6-烷氧基取代蝶啶类化合物,并测试其对A549、VX-2肿瘤细胞的增殖抑制作用。方法以3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯为起始底物,经氨化、卤代、合环、取代等反应合成目标化合物,采用系列波谱手段(IR、核磁共振氢谱、质谱)进行结构表征,并进行体外抗肿瘤活性实验。结果采用微波合成法进行芳胺化反应,合成16种目标化合物,其结构均未见文献报道。化合物7p对VX-2细胞的抑制活性最高(IC50值14. 28μmol·L~(-1)),活性与阳性对照物吉非替尼和伊马替尼相当。结论目标化合物7p显示出良好的抗肿瘤活性,值得进一步深入研究。

  2019年01期 v.36;No.276 24-32+38页 [查看摘要][在线阅读][下载 1625K]
  [下载次数：181 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ]

药物分析

• HPLC法同时测定清肺抑火片中5种游离蒽醌类和5种结合蒽醌类成分含量

  赵迪;王哲;冯素香;周悌强;

  目的建立同时测定清肺抑火片中5种游离蒽醌类和5种结合蒽醌类成分含量的HPLC-UV方法。方法采用Phenomenex Luna C18(250 mm×4. 6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-体积分数0. 1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1. 0 m L·min~(-1),检测波长为254 nm,柱温为25℃。结果芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷,以及芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在质量浓度2. 13～170. 40 mg·L~(-1)、1. 12～89. 60 mg·L~(-1)、0. 43～34. 12 mg·L~(-1)、0. 54～43. 60mg·L~(-1)、1. 50～120. 40 mg·L~(-1)、0. 94～74. 80 mg·L~(-1)、0. 67～53. 60 mg·L~(-1)、0. 36～28. 92 mg·L~(-1)、1. 29～103. 20 mg·L~(-1)和1. 09～87. 20 mg·L~(-1)内线性关系良好;精密度、重复性试验结果 RSD值均小于3%;样品在24 h内峰面积RSD均小于3%;各成分加样回收率均在95%～105%内,RSD均小于3%。结论该方法可为完善清肺抑火片的质量标准提供依据。

  2019年01期 v.36;No.276 33-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 989K]
  [下载次数：288 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ]

• 高效液相色谱法同时测定帕博西尼胶囊中5种有关物质

  李帅;罗林;张卫锋;赵春杰;

  目的采用高效液相色谱法,建立一种帕博西尼胶囊有关物质的检测方法。方法色谱柱为Ultimate XB C18(250 mm×4. 6 mm,5μm);流动相A:体积分数0. 1%三氟乙酸-水溶液,流动相B:乙腈-水-三氟乙酸(体积比70∶30∶0. 1)溶液,进行梯度洗脱;检测波长:290 nm;进样体积:10μL;流速:1. 0 m L·min~(-1);柱温:35℃;运行时间:50 min。结果杂质WB001-A、WB001-B、WB001-E、WB001-F、WB001~(-1)和帕博西尼的定量限分别为27. 0、63. 0、42. 0、26. 0、27. 0、18. 0μg·L~(-1),线性范围分别为0. 09～0. 59 mg·L~(-1)、0. 11～0. 71 mg·L~(-1)、0. 07～0. 47 mg·L~(-1)、0. 09～0. 58 mg·L~(-1)、0. 09～0. 60 mg·L~(-1)和0. 09～0. 61 mg·L~(-1),平均回收率分别为96. 79%、101. 18%、97. 23%、100. 75%和103. 56%。结论本方法可准确检测帕博西尼胶囊的有关物质。

  2019年01期 v.36;No.276 39-43+51页 [查看摘要][在线阅读][下载 1010K]
  [下载次数：245 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ]

• HPLC-MS/MS法测定桑菊感冒丸中5种成分的含量

  曹振民;

  目的建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定桑菊感冒丸中芦丁、绿原酸、连翘苷、桔梗皂苷D和苦杏仁苷的含量。方法采用Waters Atlantis C18色谱柱(150 mm×2. 1 mm,5μm);以乙腈(A)-体积分数0. 1%甲酸(B)为流动相,梯度洗脱;流速0. 2 m L·min~(-1);柱温35℃;采用电喷雾离子源(ESI),以多反应监测(MRM)方式进行正离子扫描。结果芦丁、绿原酸、连翘苷和桔梗苷D分别在质量浓度0. 01～2 mg·L~(-1)内线性关系良好(r> 0. 999),苦杏仁苷在质量浓度0. 25～50 mg·L~(-1)内线性关系良好(r> 0. 999),平均回收率(n=6)分别为98. 82%、98. 96%、99. 43%、99. 19%和98. 88%,RSD分别为0. 7%、1. 3%、1. 4%、0. 8%和1. 1%。结论所建立的方法为桑菊感冒丸的全面质量控制提供科学依据。

  2019年01期 v.36;No.276 44-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 2591K]
  [下载次数：510 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：0 ]

• GC-MS法同时测定糖尿病肾病大鼠血浆中25种脂肪酸

  刘占中;王世蕊;杜岩;郭梦喆;季帅;汤道权;

  目的建立柱前衍生化结合气-质联用法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)同时定量测定大鼠血浆中25种脂肪酸的分析方法,并应用于糖尿病肾病大鼠的测定。方法采用NaOH-CH_3OH和BF_3-CH_3OH两步衍生化对血浆样品进行处理,以高纯氦气为载气,Agilent DB-23(60 m×0. 25 mm,0. 15μm)毛细管柱为固定相,程序升温;选择离子监测定量测定25种脂肪酸。结果25种脂肪酸得到较好分离,且在各自测定范围内其质量浓度与响应值具有良好的线性关系(r>0. 995);批内及批间精密度(RSD)均小于15%;样品平均加样回收率在85. 17%～113. 3%内;血浆样品衍生化后-20℃放置24 h均稳定。结论该方法简便易操作,而且该衍生化产物稳定、线性范围宽,可用于糖尿病肾病大鼠血浆中脂肪酸的测定。

  2019年01期 v.36;No.276 52-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 1628K]
  [下载次数：520 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ]

• 参苓白术散GC指纹图谱检测方法

  李雪娇;李姣姣;王淼;赵旻;赵春杰;

  目的建立中药复方制剂参苓白术散的GC指纹图谱检测方法。方法采用DB~(-1)毛细管色谱柱(30 mm×0. 32 mm,0. 5μm),载气为高纯氮气,流量为5 m L·min~(-1),检测器为氢火焰离子检测器(FID),检测器温度为290℃,气化室温度为280℃,分流比为10∶1,程序升温,进样量为1. 0μL,以正十八烷作为内参照峰,对其进行方法学验证。建立10批药材的指纹图谱共有峰。结果精密度试验各主峰相对保留时间的RSD (n=6)为0. 006%～0. 149%,相对峰面积的RSD(n=6)为0. 125%～3. 628%;重复性试验的相对保留时间的RSD(n=6)为0. 237%～0. 592%,相对峰面积的RSD(n=6)为0. 409%～3. 070%;稳定性试验的相对保留时间的RSD(n=6)为0. 031%～0. 287%,相对峰面积的RSD(n=6)为0. 144%～4. 356%。建立了10批药材的指纹图谱共有峰,各成分的相似度均大于0. 903。结论所建立的参苓白术散GC指纹图谱精密度、重复性和稳定性均符合要求,可为参苓白术散的整体质量控制提供依据。

  2019年01期 v.36;No.276 61-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 939K]
  [下载次数：346 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ]

药理

• 安乃近水解产物4-甲氨基安替比林的毒理学研究

  赵志龙;樊华;焉媛媛;余洋;

  目的通过开展安乃近水解产物4-甲氨基安替比林的毒理学试验,为安乃近原料药及其制剂的质量控制及临床用药安全提供实验依据。方法对4-甲氨基安替比林进行了急性毒性试验、亚急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验及细胞毒性试验研究。结果 4-甲氨基安替比林LD50为509. 6 mg·kg~(-1),95%的可信限为471. 0～551. 4 mg·kg~(-1);亚急毒试验小鼠剖检主要脏器肉眼观察及组织病理学检查均无异常; 4-甲氨基安替比林250 mg·kg~(-1)以下剂量对小鼠无骨髓抑制作用,对小鼠骨髓细胞染色体无致畸变作用; 4-甲氨基安替比林0. 125 g·L~(-1)剂量组细胞毒性为4级。结论 4-甲氨基安替比林的急性全身毒性是安乃近的7. 0倍,细胞毒性较明显。提示安乃近制剂中5%的水解产物杂质限度要求对用药安全是否有影响还需进一步实验证明。

  2019年01期 v.36;No.276 66-70+90页 [查看摘要][在线阅读][下载 891K]
  [下载次数：283 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ]

生物药学

• 基于Oncomine数据库分析电压门控钠离子通道α、β亚基的表达与结直肠癌的联系

  吴文涛;张超琦;祁松;甘玲佶;刘岩峰;

  目的基于使用Oncomine数据库中的数据挖掘功能,研究不同类型的结直肠癌患者样本中α、β亚基的表达情况,以及α、β亚基的表达与结直肠癌患者分级、分期、预后之间的关系。方法利用Oncomine数据库,查找在结直肠癌细胞中电压门控钠离子通道全部亚基信息,选取符合筛选条件芯片个数最多的3个基因,分别为SCN4B、SCN2B、SCN9A,对其在结直肠癌中的作用进行荟萃分析,分级分期及预后分析。结果 Oncomine数据库对于SCN4B的表达数据中,8个结果有统计学差异,且均为低表达(P <0. 001)。相比结肠腺癌分级Ⅰ期,分级Ⅱ期和Ⅲ期SCN4B的表达水平均显著降低(P <0. 05)。在结直肠腺癌Ⅲ期SCN4B的表达水平低于Ⅱ期(P=0. 029)。SCN2B表达有统计学差异的研究结果有7个,均为低表达(P <0. 001)。结直肠腺癌分期Ⅲ期SCN2B的表达水平显著低于分期Ⅱ期。(P=0. 008)。SCN2B低表达的患者在术后1年及3年的复发率较高(P <0. 05)。SCN9A表达有统计学差异的研究结果有6个,亦均为低表达(P <0. 01)。结论初步得出SCN4B、SCN2B、SCN9A mRNA在多种结直肠癌亚型中低表达。在某些特定分级和分期的结肠腺癌中,SCN4B的表达水平有差异。SCN2B的表达在结肠腺癌某些特定分期中存在差异,且与结肠腺癌术后患者1年3年预后有关。这三个基因有可能成为治疗肿瘤的重要突破口,有助于对癌症的发生机制与预后监测的研究提出新思路。

  2019年01期 v.36;No.276 71-76页 [查看摘要][在线阅读][下载 2629K]
  [下载次数：166 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ]

药事管理

• 基于向量自回归模型的政府资金投入对企业研发产出的影响研究——以中国医药制造业为例

  樊玉录;陈玉文;

  目的探索政府资金投入与中国医药制造业企业研发(research and development,R&D)产出之间的关系,为政府的科技激励政策提供建议。方法根据2005—2015年中国医药制造业企业R&D产出和政府资金投入数据,通过构建向量自回归计量模型,运用格兰杰因果检验、脉冲响应函数和方差分解等方法,分析各指标之间的关系。结论整体来看政府资金投入对中国医药制造业企业R&D产出有明显的激励作用。建议加强政府资金投入的效率监管、有针对性地加大政府资金投入、政府资金投入需事前激励和事后激励相结合、政府资金投入要与其他融资方式结合。

  2019年01期 v.36;No.276 77-84页 [查看摘要][在线阅读][下载 865K]
  [下载次数：428 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ]

综述

• 静电纺丝技术在药物递送系统中的应用

  李京晗;潘昊;陈建亭;路思羽;于江;潘卫三;

  目的综述静电纺丝技术在黏膜、缓控释及伤口敷料与组织修复再生领域中的应用,为其进一步应用于医药领域提供依据。方法查阅相关文献,对其在口腔黏膜、眼部黏膜和阴道黏膜,以及pH敏感释放及缓控释中的应用进行归纳总结。结果静电纺丝技术有助于提高药物的溶解度和生物利用度,芯-壳结构等静电纺丝纤维技术的发展使得其应用于药物的缓释、控释递送过程成为可能。静电纺丝纤维可以增大细胞接触面积,当使用生物相容性良好的高分子材料时,非常适合细胞的增殖。结论在不同学科的相互支持下,静电纺丝技术在医药领域有了更多的发展,应用前景广阔。

  2019年01期 v.36;No.276 85-90页 [查看摘要][在线阅读][下载 1100K]
  [下载次数：1112 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：14 ] |[阅读次数：0 ]

• 纳米制剂清除的执行者——吞噬细胞系统的研究历程

  郑煌亮;宋艳志;邓意辉;

  目的回顾1847年至今的吞噬细胞系统研究历程,并对其在药物递送领域中的指导作用进行综述。方法查阅国内外相关文献115篇,对整个吞噬细胞系统的研究历程及其在药物递送领域中的重要意义进行概述总结。结果在对吞噬细胞系统近170年的研究探索中,从网状内皮系统(reticuloendothelial system,RES)的提出到单核吞噬细胞系统(mononuclear phagocyte system,MPS)的建立,人们对于吞噬细胞的起源与分类、吞噬行为的意义有了更为深刻且全面的认识。作为纳米制剂清除的执行者,吞噬细胞系统的基础研究在纳米制剂递送领域具有重要的指导意义,需要得到药学研究者的更多关注。结论对吞噬细胞系统的深入研究,将为纳米制剂递送的未来发展提供更为完善的理论依据和实际应用价值。

  2019年01期 v.36;No.276 91-102页 [查看摘要][在线阅读][下载 1737K]
  [下载次数：679 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：0 ]

• 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》刊物简介

  <正>《亚洲药物制剂科学》杂志,即Asian Journal of Pharmaceutical Sciences (A JPS, ISSN 1818-0876,CN 21-1608/R)创刊于2006年,为亚洲药学联盟(AFPS)的官方杂志,是由沈阳药科大学主办,Elsevier出版的全英文双月刊,是中国第一个被SCIE收录的药剂学学术期刊。名誉主编为日本东京永井基金会Tsuneji Nagai教授、日本爱知学院大学Yoshiaki Kawashima教授和沈阳药科大学崔福德教授,主编为沈阳药科大学何仲贵教授、日本歧阜药科大学Hirofumi Takeuchi

  2019年01期 v.36;No.276 2页 [查看摘要][在线阅读][下载 422K]
  [下载次数：19 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ]

• 喜讯:《沈阳药科大学学报》和《中国药物化学杂志》双双入编《中文核心期刊要目总览》

  <正>2018年9月7日由沈阳药科大学主办的《沈阳药科大学学报》和《中国药物化学杂志》被正式通知入编《中文核心期刊要目总览》2017年版(第8版)之"药学"类的核心期刊。《中文核心期刊要目总览》由北京大学出版社出版,该书依据文献计量学的原理和方法,经研究人员对相关文献的检索、统计和分析,以及学科专家评审,评选出78个学科的核心期刊。

  2019年01期 v.36;No.276 60页 [查看摘要][在线阅读][下载 75K]
  [下载次数：9 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ]

• 《沈阳药科大学学报》2019年投稿须知

  <正>《沈阳药科大学学报》由辽宁省教育厅主管、沈阳药科大学主办的报道药学领域科研成果及科技信息的专业性学术期刊。创刊于1957年10月,月刊,国内外公开发行。1992年荣获CUJA综合数据质量三等奖,1998年在辽宁省普通高等学校优秀自然科学学报评比中荣获一等奖,2003年荣获首届《CAJCD规范》执行优秀期刊奖,在2004年中国高校优秀科技期刊评比中荣获一等奖,2012年荣获第四届中国高校优秀科技期刊奖,2016年被评为辽宁省高校优秀科技期刊,2016年、2018年被评为中国高校优

  2019年01期 v.36;No.276 103-108页 [查看摘要][在线阅读][下载 139K]
  [下载次数：52 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ]

• 《Asian Journal of Traditional Medicines》刊物简介

  <正>《Asian Journal of Traditional Medicines》(亚洲传统医药)是2006年创刊(国际刊号:ISSN 1817-4337),由沈阳药科大学主办,香港盛京药大出版传媒有限公司出版,是海内外公开发行的传统医药行业全英文资讯期刊——发行国家包括日本、韩国、新加坡等东南亚国家以及欧美各国。本刊以医药卫生行业医疗、教育、科研、生产、贸易机构的专业技术人员,经营管理人员和各国(地区)医药卫生主管部门

  2019年01期 v.36;No.276 109页 [查看摘要][在线阅读][下载 376K]
  [下载次数：12 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ]
下载本期数据